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【 发布时间:2016-07-27 】

BC省一名脊椎性肌萎缩病患者针对正在讨论的安乐死法规提起诉讼 加拿大议会仍然在围绕“医疗协助死亡法案”某些条款进行讨论。参议院驳回了众议院表决通过的法案,要求进行一些修改,其中最主要的是取消“必须是临近死亡的人”才能要求安乐死的条款。 就在议会就修改此条款争论不休之际,不列颠·哥伦比亚省又有一位女患者在民权协会的支持下站了出来,对新法案发起挑战。星期一上午,她出席了BC省民权协会在温哥华召开的新闻记者会。 © PC/JONATHAN HAYWARD 这位女士在会上发言说:“我叫朱莉娅·拉姆(Julia Lamb),今年25岁, 来自温哥华东面的奇利瓦克地区。我15个月大时被诊断出患有脊髓性肌萎缩症。从六岁起就开始坐轮椅。 脊髓性肌肉萎缩症是一种遗传性神经疾病。它会造成运动神经元退化, 肌肉萎缩,最后造成死亡。 拉姆说,尽管行动不便,但她有一个完整的童年。父母带着她坐橡皮船、露营、到加拿大各地旅行。成年后也过着充实的生活。“现在,我在一家服装公司兼职做销售助理,是几个关注先天性疾病团体的成员,每周还到本地的妇女团体做一次义工”。 但拉姆接着说:“当我回顾自己的人生经历时,我感到一种强烈的意识,要开拓进取,但这并不意味着可以无视我身患疾病的现实和它的发展。我的韧带和肌腱都在慢慢缩小,这限制了我的行动,也导致疼痛。我非常害怕某一天我的身体和精神陷入难以忍受的痛苦之中,而且要持续几个月,几年甚至十几年的时间。每每想到未来会有这样的日子我就会感到巨大的压力”。 兰姆说,由于她的行动能力有限, 因此一些日常生活的基本活动也需要别人的帮助,包括洗澡、甚至在床上翻身。她说:“去年我在电视上看到高等法院对卡特案的裁决,觉得自己也有希望在痛苦变得难以忍受时,可以选择再承受多少痛苦。但现在议会通过的法律, 却把我这样的患者排斥在外。所以我要站出来”。 民权协会负责诉讼事务的主任Grace Pastine © CBC BC省民权协会正在寻找更多的发声者 BC省民权协会星期一代表朱莉娅•拉姆向省高等法院提交了诉讼状,挑战新的“医疗协助死亡”法律中关于“必须是临近死亡的人才能要求安乐死”的条款。 民权协会负责诉讼事务的主任格雷丝·帕斯汀( Grace Pastine)说,现在制定的安乐死法规,有意识地将某一类加拿大人排除在外。而这部分加拿大人是那些遭受病痛的折磨,却不会立即脱离痛苦者。我们怎么能这样做,怎么能忽略他们的请求呢?“那些遭受严重病痛折磨的加拿大人也应该有权选择有尊严的死亡,也应该得到社会的同情。这是加拿大最高法院去年裁决的基本精神”。 帕斯汀在新闻记者会上鼓励其它有类似情况的加拿大人与他们联系,发出他们的声音。 联邦政府司法部的回应 © THE CANADIAN PRESS/Jonathan Hayward 联邦政府司法部议会事务主任乔安妮·吉茨在发表的一份简短声明中回应说:“我们已经意识到这个潜在的挑战,并会在法院作出适当的回应。加拿大最高法院对卡特案作出了法律上的裁决,议会因此做出了回应。我觉得议会的回应是有原则的,谨慎的和深思熟虑的,我相信也是符合宪法精神的”。 但是批评者说,如果按照这一法律条文,那包括去年诉讼案的主角凯·卡特都不符合“医疗协助死亡”的条件,因为她发起诉讼时并没有明显的“已经接近死亡”的迹象。 BC省民权协会的执行董事乔希·帕特森说:“新的立法把患有重病的加拿大人排除在安乐死之外,那将会导致他们寻求其它手段的解脱, 包括暴力的方式和其他危险的方式。而他们不应被强迫作出这样残酷的选择”。 加拿大政府的说法是,众议院试图在高等法院规定的时间框架内出台新的法律,是有些仓促,并承诺将会对安乐死法案条文做进一步的研究,作出 可能的修正。


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